Antes de solicitar el estudio, realizamos una valoración inicial para conocer el motivo de consulta, la historia del niño, sus síntomas principales, sus rutinas, alimentación, sueño, conducta y contexto familiar y escolar.
Esta primera fase nos ayuda a valorar si el estudio genético de neurología, nutrición o ambos pueden aportar información útil al caso.
El estudio se realiza mediante una muestra de saliva, siguiendo las indicaciones del laboratorio correspondiente.
La muestra permite analizar variantes genéticas asociadas a predisposiciones en las áreas seleccionadas.
La familia recibe un informe con información genética de carácter preventivo e informativo.
Este informe no constituye un diagnóstico médico ni debe interpretarse de forma aislada.
En e-TherapyKids integramos los resultados con la valoración clínica, terapéutica, familiar, escolar y, cuando corresponde, con analíticas sanguíneas o valoración nutricional.
El objetivo es convertir la información genética en orientaciones comprensibles, útiles y prudentes.
| ¿Qué puede aportar a la familia? |
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¿Qué son los estudios genéticos de neurología y nutrición?
Son estudios que analizan variantes genéticas relacionadas con posibles predisposiciones en el área neurológica, nutricional y metabólica. En e-TherapyKids los utilizamos como información complementaria dentro de una valoración integral del neurodesarrollo infantil.
¿Sirven para diagnosticar TEA, TDAH u otros trastornos del neurodesarrollo?
No. Estos estudios no diagnostican TEA, TDAH ni otros trastornos. Tampoco sustituyen la valoración clínica, médica o terapéutica. Su utilidad está en aportar información adicional para comprender mejor algunos factores biológicos del niño.
¿Qué diferencia hay entre el estudio de neurología y el de nutrición?
El estudio genético de neurología puede aportar información relacionada con posibles predisposiciones vinculadas al funcionamiento neurológico, la regulación, la atención, el sueño o la conducta.
El estudio genético de nutrición puede aportar información orientativa para personalizar pautas nutricionales, siempre dentro de una valoración profesional.
¿Desde qué edad se pueden realizar?
Pueden realizarse en población infantil, previa valoración del caso por parte del equipo profesional. La indicación dependerá del motivo de consulta, la historia clínica y las necesidades concretas del niño.
¿Cómo se toma la muestra?
La muestra se toma mediante saliva, siguiendo las indicaciones del laboratorio correspondiente. Es un procedimiento no invasivo.
¿Cuánto tardan los resultados?
El plazo puede variar según el laboratorio y el tipo de estudio solicitado. De forma orientativa, los resultados pueden tardar varias semanas.
¿Incluyen recomendaciones personalizadas?
Sí. En e-TherapyKids los resultados se interpretan dentro del modelo BPSConnect, conectando la dimensión biológica con la psicológica, familiar, escolar y social. Cuando corresponde, se pueden orientar recomendaciones nutricionales, terapéuticas o de seguimiento.
¿Se pueden complementar con analíticas sanguíneas?
Sí. Cuando el caso lo requiere, los resultados pueden complementarse con analíticas sanguíneas y valoración nutricional para obtener una visión más completa del perfil biológico del niño.
¿Estos estudios sustituyen una valoración clínica?
No. Son una herramienta complementaria. La información genética nunca debe interpretarse de forma aislada, sino junto con la historia clínica, la evaluación terapéutica y el contexto del niño.
