Los estudios de predisposición genética se utilizarán como herramienta complementaria para identificar posibles factores de vulnerabilidad relacionados con el neurodesarrollo, la salud metabólica, la respuesta inflamatoria, la regulación nutricional y otros aspectos biológicos relevantes.
Estos resultados no se interpretarán de forma aislada. Se analizarán junto con la historia clínica, la evaluación terapéutica, las analíticas sanguíneas y el contexto familiar y escolar del niño.
El proyecto incluirá el análisis de marcadores sanguíneos seleccionados para complementar la información obtenida en los estudios de predisposición genética.
La finalidad será explorar posibles relaciones entre indicadores biológicos, estado nutricional, sintomatología clínica y evolución terapéutica, siempre desde una interpretación prudente y basada en criterio profesional.
Cuando los resultados clínicos, genéticos y analíticos lo indiquen, se diseñará una orientación nutricional individualizada.
Esta intervención tendrá como objetivo apoyar el bienestar general del niño, favorecer hábitos saludables y observar si determinados ajustes nutricionales pueden relacionarse con cambios en energía, regulación, conducta, atención, sueño, digestión u otros aspectos relevantes del desarrollo.
La intervención nutricional no se presentará como tratamiento único ni como sustituto de la intervención terapéutica, sino como parte de una mirada integral.
Cada niño será evaluado desde las tres dimensiones del modelo BPSConnect:
Dimensión biológica: predisposición genética, analíticas sanguíneas, antecedentes médicos, sueño, alimentación, digestión, signos de alarma y salud general.
Dimensión psicológica: lenguaje, conducta, atención, autorregulación, procesamiento sensorial, desarrollo emocional, aprendizaje y perfil neuropsicológico.
Dimensión social: contexto familiar, escuela, rutinas, apoyos, comunicación con el entorno, participación social y calidad de vida familiar.
El objetivo será analizar cómo se relacionan estas dimensiones entre sí y cómo pueden influir en la sintomatología y evolución del niño.
El equipo interdisciplinar de e-TherapyKids integrará la información obtenida en la evaluación bio-psico-social para orientar objetivos terapéuticos personalizados.
La intervención podrá incluir psicología, logopedia, terapia ocupacional, fisioterapia, apoyo familiar, orientación escolar y acompañamiento nutricional, según las necesidades de cada niño.
El objetivo será medir la evolución clínica y observar si una intervención coordinada, basada en la correlación de dimensiones, aporta mejoras en la planificación terapéutica y en el acompañamiento familiar.
| Evaluar la utilidad de los estudios de predisposición genética |
|---|
| Analizar si los estudios de predisposición genética aportan información útil para comprender mejor el perfil biológico del niño y orientar decisiones preventivas, nutricionales y terapéuticas dentro de una valoración integral. |
| Medir el impacto de la correlación bio-psico-social |
|---|
| Estudiar cómo la correlación entre las dimensiones biológica, psicológica y social se relaciona con la sintomatología del niño, su evolución clínica y la personalización de los objetivos de intervención. |
| Comparar resultados entre grupos |
|---|
| Comparar la evolución de diferentes grupos de niños según el tipo de información disponible, el grado de intervención integral recibida y los cambios observados en variables clínicas, funcionales, familiares y terapéuticas. |
El estudio busca identificar si la integración de datos genéticos, biológicos, psicológicos y sociales permite comprender mejor las necesidades individuales de cada niño.
Se espera analizar si la correlación de dimensiones ayuda a definir objetivos terapéuticos más precisos, personalizados y coherentes con el perfil clínico de cada caso.
La investigación pretende observar posibles patrones entre predisposición genética, marcadores biológicos, nutrición, conducta, lenguaje, autorregulación, sueño, atención y contexto familiar o escolar.
Se analizará si una intervención nutricional basada en resultados genéticos, analíticas sanguíneas y valoración clínica puede relacionarse con cambios observables en bienestar general, regulación, energía, digestión, sueño, atención o conducta.
El proyecto permitirá comparar la evolución de distintos grupos de niños para valorar qué combinación de información e intervención puede aportar mayor utilidad clínica.
NeuroEpigenCare está previsto como una línea de investigación futura dirigida a niños y niñas con trastornos del neurodesarrollo, dentro de un marco de valoración integral basado en el modelo BPSConnect.
Las familias interesadas podrán solicitar información sobre el proyecto, sus criterios de inclusión, el proceso de evaluación y las condiciones de participación cuando la investigación esté formalmente abierta.
El estudio podrá incluir valoración bio-psico-social, estudio de predisposición genética, analíticas sanguíneas, evaluación clínica, orientación nutricional y seguimiento terapéutico, siempre con consentimiento informado y acompañamiento profesional.
Las familias interesadas deberán completar un formulario inicial para valorar si el perfil del niño se ajusta a los criterios del estudio.
La participación estará sujeta a los criterios definidos por el equipo investigador, la disponibilidad de plazas, la valoración clínica inicial y los requisitos éticos aplicables.
NeuroEpigenCare busca establecer colaboraciones con investigadores y profesionales especializados en neurodesarrollo infantil, nutrición clínica, genética, psicología, logopedia, terapia ocupacional, fisioterapia, análisis de datos y salud infantil.
La investigación se desarrollará bajo criterios de rigor metodológico, protección de datos, consentimiento informado y revisión ética cuando corresponda.
Los investigadores podrán colaborar en el diseño metodológico, definición de variables, análisis de datos, seguimiento de resultados, revisión científica y difusión de hallazgos.
El objetivo es construir una línea de investigación útil, prudente y aplicable a la práctica clínica real.
Empresas, fundaciones e instituciones pueden colaborar con NeuroEpigenCare apoyando el desarrollo de una línea de investigación orientada a mejorar la comprensión y la atención de los trastornos del neurodesarrollo infantil.
La colaboración puede incluir apoyo económico, recursos técnicos, becas para familias con menos recursos, difusión científica, apoyo logístico o participación en acciones de impacto social.
Colaborar con NeuroEpigenCare permite apoyar un proyecto de innovación clínica con impacto social, centrado en infancia, salud, investigación aplicada y atención personalizada.
Las entidades colaboradoras podrán vincularse a una iniciativa comprometida con la evidencia, la prevención, la igualdad de oportunidades y el acceso de las familias a valoraciones más completas.